科学院成员

贝里斯拉夫-V-兹洛科维奇

Fellow of Core Academy【自然科学部 & 工程学部】· 南加州大学阿尔茨海默病研究主席兼生理学和神经科学教授· 欧洲科学...

Fellow of Core Academy

【自然科学部 & 工程学部】


· 南加州大学阿尔茨海默病研究主席兼生理学和神经科学教授

· 欧洲科学院院士 (Academia Europea)

· 美国科学促进会 会士 (AAAS Fellow)

· 连续五年诺贝尔奖提名


English Name: Berislav V Zlokovic


他主要研究脑血管在阿尔茨海默病和中风中的作用。他确定了血脑屏障(BBB)破坏的细胞和分子机制,并证明BBB破坏可引发神经元和突触功能障碍,是人类认知功能障碍的早期生物标志物。他确定了调节大脑中阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白-β毒素水平的 BBB 基因和受体。他的发现为阿尔茨海默病的2/3期试验和缺血性中风的2/3期试验做出了贡献。


汤姆森路透社/Clarivate Analytics 将兹洛科维奇列为 "全球最具影响力的科学人物 "之一,因为他在 2002-2023 年间连续 21 年在神经科学和行为科学领域被引用次数最多的作者中排名前 1%。


他曾获得大都会人寿奖(MetLife Award)、波塔姆金奖(Potamkin Prize)、MERIT奖(NIA)、贾维茨奖(NINDS)和南加州大学研究创意奖(USC Associates Award for Creativity in Research)。


他是丹纳脑计划联盟 Fellow(Fellow of Danna Alliance for Brain Initiative)和欧洲科学院院士。他作为联合创始人创办了一家生物技术公司 ZZ Biotech,致力于开发治疗中风和神经系统疾病的新疗法。


杰出科学贡献

- 发现血脑屏障(BBB)中神经活性肽和蛋白质的运输系统,包括阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白。这包括发现 RAGE 在脑血管系统中的生物学特性和功能,并已将其从实验室转化为在阿尔茨海默氏症患者中使用 RAGE 阻断剂的 3 期研究。

- 发现血管和 BBB 中导致神经元损伤的细胞和分子机制,包括导致认知障碍和阿尔茨海默病病理的突触和神经元。

- 发现中枢神经系统中的蛋白 C/活化蛋白 C(APC)通路对中风和神经系统疾病的治疗影响,总体目标是推动基础知识向临床转化。这些研究包括:i) 利用人类和啮齿动物细胞模型以及中风、脑外伤和渐冻症啮齿动物模型,发现 APC 及其细胞保护选择性突变体的直接血管保护、BBB 稳定、神经保护、抗炎、促神经再生和促血管生成活性;ii) 介导 APC 及其细胞信号类似物的细胞保护效应的受体和细胞内信号通路。这些临床前研究结果已转化为 3K3A-APC 治疗缺血性中风的临床试验,3K3A-APC 是一种具有细胞保护作用的 APC 突变体,其抗凝血活性损失大于 90%。3K3A-APC 在志愿者中的 1 期安全性试验和在中风患者中的 2 期试验已经顺利完成,中风的 3 期试验和 ALS 的 2a 期试验目前正在等待 2020 年的结果。这些发现是通过与斯克里普斯研究所的 John H. Griffin 博士 20 年的合作取得的。

- 开发新的神经成像技术,测量认知障碍患者(包括轻度认知障碍患者和有阿尔茨海默病遗传风险的患者)活体人脑中区域 BBB 的通透性。


谷歌学术:i-10 index: 295; h-index: 115; 66,558 citations (Google Scholar, September 2023); complete list in Google Scholar: https://goo.gl/2Npcj2


Core Academy Profile: 

https://coreacad.org/Member.aspx?ProId=19

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